悪性リンパ腫の子とクローン病の親と。

クローン病の親の子が悪性リンパ腫(Tリンパ芽球性リンパ腫)に。 今の暮らしを日々伝えていくことが、同じような病気を抱えて暮らす人の何らかの助けになればと思っています。

しかし。楽観的にいこう。

前のエントリーで痩せ気味なのが気になると書いた。

が、しかし。

親とはいえ、結局は当人以外の外部の人間の希望。本人がどう思っているか? とはそれこそ次元が違う(かもしれない)話。

気にしたらキリがない。

入院治療はやりきった。

その後の維持療法は現在進行中。

根治療法が解明されていない病気の場合は、統計的にその時に最善と思われる治療・処置をするだけ。

それでうまくいかなかったらそのとき考える。

それはぼくの持病のクローン病でも同じこと。

治療は医師に任せる。

盲目的に任せたわけではなく、いろんな観点で、今はここが最善と判断して任せた。

なので、あとは医科学的な部分以外でのサポートをするだけ。

気になる。が、楽観的に。

悲観でも楽天でもなく、楽観で。

悪性リンパ腫の子とクローン病の親と。

「今、しっかり暮らしているよ」ということを日々伝えていくことが、同じような病気で悩んでいる人を勇気づけることになるだろうとの想いから、病気に関する考察や治療に関する情報よりも、日記的な記述が多くなっています(そもそも医学的・専門的な知識がない中で、正確なことは書けないし)。

病気や治療で投与する薬剤や各種支援制度についての記述も稀に行いますが、相対的に情報の正確性が高いと思われる政府機関をはじめとした公的機関からの引用や、それらへの参照に限るように心懸けています。

上記のように、記載内容の正確性や信頼性には一定の配慮はしていますが、必ずしもそれらを保証はしません。

また、このブログの記載内容をもとにした他者の行動とその結果に対して、一切の責任を負いかねますこと、ご了承ください。

Copyright © 悪性リンパ腫の子とクローン病の親と。