悪性リンパ腫の子とクローン病の親と。

クローン病の親の子が悪性リンパ腫（Tリンパ芽球性リンパ腫）に。今の暮らしを日々伝えていくことが、同じような病気を抱えて暮らす人の何らかの助けになればと思っています。

今日は病院の近くの特別支援学校の先生と、院内での訪問授業を受けるための手続きと説明を受けた。

今回入院する病院は、長期にわたる入院治療を行う児童が多いため、院内学級や訪問授業の支援を受けられる。

もちろん転校手続きという形になるため、本人の学校へ戻りたいという意欲、希望に水をさすことにはなるのだが、それでも

というのは、大きなメリット。

無事退院したあかつきには元の学校に戻れるという説明をうけ、本人的にもなんとか納得できたもよう。

授業の開始は5/16から。

それまでに学習の勘を少しづつ取り戻せれば良いなと思う。

悪性リンパ腫の子とクローン病の親と。

「今、しっかり暮らしているよ」ということを日々伝えていくことが、同じような病気で悩んでいる人を勇気づけることになるだろうとの想いから、病気に関する考察や治療に関する情報よりも、日記的な記述が多くなっています（そもそも医学的・専門的な知識がない中で、正確なことは書けないし）。

病気や治療で投与する薬剤や各種支援制度についての記述も稀に行いますが、相対的に情報の正確性が高いと思われる政府機関をはじめとした公的機関からの引用や、それらへの参照に限るように心懸けています。

上記のように、記載内容の正確性や信頼性には一定の配慮はしていますが、必ずしもそれらを保証はしません。

また、このブログの記載内容をもとにした他者の行動とその結果に対して、一切の責任を負いかねますこと、ご了承ください。