悪性リンパ腫の子とクローン病の親と。

クローン病の親の子が悪性リンパ腫(Tリンパ芽球性リンパ腫)に。 今の暮らしを日々伝えていくことが、同じような病気を抱えて暮らす人の何らかの助けになればと思っています。

前回投稿からだいぶ日が経ったけど、元気です(最後の投稿)

これを見に来た、これから病気と戦おうとしている人へ。 シンプルに勇気づけたくて、最後にこれを書きます。

  • 発病から6年が経ちました。
  • 1年の入院治療・プラス1年の投薬治療を行いました。
  • 中学の1年間は病院にいて通学できなかったけれども、
  • 無事に高校にも行けて、現在は大学生です。
  • 再発の恐怖がゼロといえば嘘になるけど、でも日常生活で意識することはほとんどないくらい、普通の生活に戻りました。

ネットを検索すると、いろんないい情報・悪い情報があります。 それを見たくなる気持ちはわかるし、自分もそうでしたが、一番見てあげなくちゃいけないのは、患者である子どもです。 親が一喜一憂せずに、しっかりサポートしてあげましょう。 そうすれば、多分望む未来が得られると思います。

頑張りすぎすに、頑張ってください。

悪性リンパ腫の子とクローン病の親と。

「今、しっかり暮らしているよ」ということを日々伝えていくことが、同じような病気で悩んでいる人を勇気づけることになるだろうとの想いから、病気に関する考察や治療に関する情報よりも、日記的な記述が多くなっています(そもそも医学的・専門的な知識がない中で、正確なことは書けないし)。

病気や治療で投与する薬剤や各種支援制度についての記述も稀に行いますが、相対的に情報の正確性が高いと思われる政府機関をはじめとした公的機関からの引用や、それらへの参照に限るように心懸けています。

上記のように、記載内容の正確性や信頼性には一定の配慮はしていますが、必ずしもそれらを保証はしません。

また、このブログの記載内容をもとにした他者の行動とその結果に対して、一切の責任を負いかねますこと、ご了承ください。

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